谁需要做第三代试管婴儿染色体扫描？
染色体是细胞中具有遗传性质的物体。许多遗传性疾病在怀孕前没有得到检查，只是在孩子出生后才发现，这就太晚了。一旦发现染色体异常，就会导致流产、先天性愚型、先天性多发性畸形和其他问题，给母亲和父亲以及孩子带来不必要的痛苦。这就是为什么在受孕前检查你的染色体是如此重要。专家指出，这六类人应该尽快检查他们的染色体，以便能够进行试管婴儿。
事实是，有关的人不是一个人。
在临床实践中，有几种方法来检查染色体。在Giemsa技术中，人类染色体首先被不同颜色的条带染色，每条染色体都有自己特定的条带模式。带状排列是用来识别在光镜下可见的异常患者的染色体易位。它可以帮助我们识别染色体异常并提高我们检测它们的能力。
什么是染色体异常？
一个正常的人体细胞有23对染色体，具有特定的形状和结构。染色体在形状、结构或数量上的异常被称为染色体异常，而由染色体异常引起的疾病被称为染色体疾病。目前已发现100多种染色体异常，可导致流产、先天性畸形、先天性多态性和癌症。
在患有不孕不育、多次流产和畸形等生殖疾病的夫妇中，至少有7%至10%是染色体异常的携带者。这包括结构性染色体变异，如平衡易位和倒置，以及定量异常，如少一条X染色体的妇女的45,XO或多一条Y染色体的妇女的47XXY，平衡易位和倒置，因为没有基因丢失。
这使得在试管婴儿期间检查染色体更为重要。
谁需要在试管婴儿中进行染色体检测？
第一位年龄超过35岁；第二位是配偶生育过染色体异常的孩子；第三位有遗传病史；第四位有不明原因的胚胎流产和不明原因的流产史；第五位在怀孕前三个月接触过辐射，并长期处于有毒环境中；第六位是夫妻一方或双方有染色体疾病。
染色体检测前是否需要禁食？
仅就染色体筛查而言，不需要空腹，可以在任何时候抽血，每次只需要3-5毫升的静脉血。如果是特殊疾病，如白血病，必须事先与主治医生商定进行染色体检查。
如果我被诊断为染色体异常，我应该怎么做？
如果你有染色体异常，你不需要过分担心。在遗传咨询师的帮助下，你可以根据自己的情况选择受孕方法：持续的怀孕尝试、植入前遗传学诊断（PGD）、卵子或精子捐赠和其他方法，以拥有一个正常宝宝。
六. 染色体异常的原因是什么？
染色体畸变的致病机制尚不清楚。有可能是在细胞分裂结束时没有分离的染色体，或者是在体内各种因素的影响下已经分裂并重新结合的染色体。
1，物理元素：实验表明，受到辐射或在受到辐射的血清中生长的人类淋巴细胞，其三体的频率高于对照组，并引起染色体畸变，如异位和缺失双染色体。
2）化学元素。某些有害化学物质可以通过食物、呼吸或皮肤接触进入人体，并导致染色体畸变。
3）生物因素。当一种病毒被用于处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括开裂、破坏和替换。
4、遗传因素：染色体异常常可表现为宗族倾向，提示染色体异常与遗传有关。
5、自身免疫性疾病。自身免疫性疾病似乎在染色体异常中起作用，例如，甲状腺原发性自身免疫性抗体升高与克隆性染色体异常之间有密切联系。